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Progresos en el Tratamiento de la Enfermedad de Huntington

Autor: Johnson C, Davidson B

Fecha: agosto de 2015

La enfermedad de Huntington es una afección devastadora producida por una mutación genética identificable. La comprensión de sus mecanismos fisiopatogénicos es un desafío, ya que implica el estudio de vías fisiológicas que todavía no se conocen en profundidad. Sin embargo, la elaboración de terapias génicas que silencien el gen de la enfermedad parece destinado al éxito.

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El Riluzol Inhibe la Toxicidad Auditiva de la Bilirrubina

Fecha: agosto de 2015

El riluzol puede suprimir la hiperexcitación glutamatérgica causada por la bilirrubina en neuronas del núcleo coclear ventral, efecto que puede prevenir la sobrecarga de calcio y la muerte celular. Estas características convierten al riluzol en un fármaco promisorio para la prevención de la hipoacusia en niños con encefalopatía por bilirrubina.

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Seguridad y Tolerabilidad de la Pirfenidona

Autor: Cottin V, Maher T y colaboradores

Fecha: agosto de 2015

El perfil de seguridad y la tolerabilidad de la pirfenidona fueron favorables a largo plazo, según lo demostraron los estudios clínicos, de observación y la práctica clínica. Las reacciones adversas más frecuentes de la pirfenidona son las gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) y las cutáneas (erupción y fotosensibilidad).

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Eficacia del Tiotropio en los Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Autor: Decramer M

Fecha: agosto de 2015

En los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, el tratamiento de mantenimiento con tiotropio, un agente anticolinérgico de acción prolongada, se asocia con mejoras significativas de la disnea, la tolerancia para el ejercicio y la calidad de vida, entre otras variables.

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Dietas con Bajo Contenido Proteico Suplementadas con Cetoanálogos Para el Tratamiento de Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica

Autor: Subhramanyam S, Lakshmi V, Nayak K

Fecha: agosto de 2015

En pacientes con insuficiencia renal crónica, el uso de una dieta con bajo contenido proteico o con muy bajo contenido proteico y suplementada con cetoanálogos ha demostrado retrasar la progresión de la enfermedad, además de mejorar el estado nutricional.

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Diagnóstico, Clínica, Tratamiento y Prevención de la Enfermedad por el Virus Ébola

Autor: Tseng C, Chan Y

Fecha: agosto de 2015

La enfermedad zoonótica por el virus ébola se asocia con altos índices de mortalidad. La transmisión de persona a persona ocurre por medio de la exposición a la sangre o los fluidos corporales. La implementación de medidas estrictas de bioseguridad es fundamental para evitar la diseminación del virus; por el momento no se dispone de ningún tratamiento específico eficaz.

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Desarrollo de Antibióticos Antipseudomónicos

Autor: Koehnke A, Friedrich R

Fecha: agosto de 2015

Las estrategias para el descubrimiento de antibióticos se han refinado con el paso de los años. Los primeros fármacos antimicrobianos fueron descubiertos en forma de productos naturales. Sin embargo, en la actualidad, el desarrollo de moléculas sintéticas es cada vez más frecuente. Los sitios de acción de estos nuevos agentes son limitados, como también lo son los mecanismos de resistencia desarrollados por las bacterias.

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Arteritis por Brucella

Autor: Herrick J, Lederm R, Palmore T y colaboradores

Fecha: agosto de 2015

La brucelosis es un enfermedad subdiagnosticada, que puede afectar al sistema cardiovascular. Los autores revisaron las características clínicas, del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad a partir de la presentación de un caso clínico.

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Bordetella Holmesii

Autor: Pittet L, Emonet S, Posfay-Barbe K y colaboradores

Fecha: agosto de 2015

Desde su descripción en 1995, Bordetella holmesii ha sido estudiada en muchos países, relacionándola con manifestaciones respiratorias o enfermedades invasivas, tanto en hospederos sanos como inmunosuprimidos.

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Eficacia y Seguridad del Conestat Alfa en los Ataques de Angioedema Hereditario

Autor: Farkas H, Veszeli N, Varga L

Fecha: agosto de 2015

La administración domiciliaria de conestat alfa en los pacientes con episodios agudos de angioedema hereditario es eficaz y segura. El tratamiento de 70 episodios no se asoció con ningún efecto adverso sistémico. La administración temprana de conestat alfa se asocia con mejor evolución clínica.

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