Laboratorios Bagó > Bibliografías
Determinan las Consecuencias de la Enfermedad Celíaca no Diagnosticada en los Pacientes con Diabetes Tipo 1
Autor: Leeds J, Hopper A, Sanders S y colaboradores
Fecha: octubre de 2011
Los pacientes con diabetes tipo 1 y enfermedad celíaca no diagnosticada no tienen buen control de la glucemia y presentan mayor prevalencia de retinopatía y nefropatía. La dieta libre de gluten durante un año es segura, ya que no se asocia con consecuencias desfavorables sobre el control metabólico ni la calidad de vida.
Leer más >Mutaciones de Resistencia del VIH tipo 1 Después del Fracaso de la Terapia Antirretroviral de Primera Línea en los Niños
Autor: Sigaloff KC, Calis JC, de Wit TF y colaboradores
Fecha: octubre de 2011
Un alto porcentaje de niños con infecciones por VIH-1 resistentes después del fracaso terapéutico con terapia antirretroviral de primera línea residen en países de escasos recursos.
Leer más >Destacan la Seguridad e Inmunogenicidad de una Vacuna Experimental contra la Malaria
Autor: Abdulla S, Lell B, Asante K y colaboradores
Fecha: octubre de 2011
Se describen los resultados de un estudio abierto de fase II, en el cual se demostró la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra la malaria administrada junto con un plan extendido de inmunizaciones a lactantes de áreas endémicas.
Leer más >Describen Nuevos Agentes Anticoagulantes que Podrían Reemplazar las Modalidades Farmacológicas Actuales
Autor: Harenberg J, Wehling M
Fecha: octubre de 2011
El futuro de los nuevos anticoagulantes depende de la demostración de la eficacia y la tolerabilidad, como también del costo, en comparación con los agentes antitrombóticos que se utilizan en la actualidad.
Leer más >Evalúan la Seguridad del Tratamiento Prolongado con Furoato de Mometasona por Vía Inhalatoria en Niños con Asma Leve Persistente
Autor: Skoner D, Meltzer E, Staudinger H y colaboradores
Fecha: octubre de 2011
El tratamiento durante un año con furoato de mometasona, en dosis de 100 µg por día por la mañana, no se asocia con cambios significativos sobre la velocidad de crecimiento, respecto del placebo. En cambio, la utilización del doble de la dosis recomendada (100 µg dos veces por día o 200 µg una vez por día) induce algunas modificaciones en dicho parámetro.
Leer más >Analizan la Utilidad y Seguridad de la Terbutalina en Infusión Continua en el Asma
Autor: Jones G, Scott S
Fecha: octubre de 2011
La revisión de la escasa información disponible sugiere que la terbutalina en infusión continua es una estrategia terapéutica segura y eficaz para pacientes asmáticos con determinadas características. No obstante, en la era de los nuevos tratamientos contra el asma bronquial, la utilidad de esta opción no se ha definido y, probablemente, no se determine en el futuro cercano.
Leer más >Los Antagonistas Beta Adrenérgicos en la Terapia de la Insuficiencia Cardíaca
Autor: Bristow M
Fecha: octubre de 2011
Los betabloqueantes con efecto antagonista competitivo beta-1 representan una estrategia eficaz para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica con reducción de la fracción de eyección. Estos fármacos se asocian con reducción destacada de la tasa de mortalidad por todas las causas y de las internaciones de origen cardiovascular.
Leer más >Estudian los Efectos del Aporte de Acidos Grasos Omega-3, Acido Gamma Linoleico y Antioxidantes en el Daño Pulmonar Agudo
Autor: Rice TW, Wheeler AP, Rock P y colaboradores
Fecha: octubre de 2011
En los pacientes con daño pulmonar agudo, secundario a sepsis o neumonía, la administración enteral en bolo, dos veces por día, de suplementos con ácidos grasos omega-3, ácido gamma linoleico y antioxidantes no mejora la evolución clínica ni los parámetros de inflamación. El tratamiento, incluso, podría ser perjudicial.
Leer más >Uso del Bevacizumab para el Tratamiento del Glioblastoma
Autor: Chamberlain MC
Fecha: octubre de 2011
El papel del bevacizumab en el tratamiento del glioblastoma continúa evolucionando. Dos estudios clínicos demostraron tasas de respuestas radiológicas en 20% a 25% de los pacientes y una supervivencia promedio de 9 meses. En el corto plazo, se espera contar con datos clínicos que aclararen el uso de bevacizumab como terapia inicial o de rescate.
Leer más >Analizan el Papel del Bevacizumab en la Terapia de Primera Línea del Cáncer de Mama Metastásico HER2 Negativo
Autor: Croom KF, Dhillon S
Fecha: octubre de 2011
El bevacizumab es un anticuerpo monoclonal específico contra el factor de crecimiento del endotelio vascular; en combinación con paclitaxel o capecitabina ha logrado resultados positivos en el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 negativo, con un aceptable perfil de tolerabilidad.
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