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Predicción Cuantitativa de las Interacciones Farmacológicas entre Drogas Mediadas por el Sistema Enzimático Citocromo P450 2D6

Autor: Tod M, Goutelle S, Charpiat B y colaboradores

Fecha: junio de 2011

Recientemente, se propuso un enfoque para las predicciones cuantitativas de las interacciones farmacológicas entre drogas medidas por el sistema enzimático citocromo P450 3A4. Este enfoque se extendió a las interacciones mediadas por el CYP2D6, involucrado en el metabolismo del 25% de todos los fármacos; así, se obtuvieron las distribuciones predictivas de 615 posibles interacciones metabólicas entre fármacos.

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Resumen las Características Clínicas y Farmacológicas del Eltrombopag

Autor: Garnock-Jones K

Fecha: junio de 2011

El eltrombopag, un agonista sintético no peptídico de los receptores de la trombopoyetina, es útil para el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria crónica refractaria al tratamiento. La eficacia no se compromete en los enfermos que fueron sometidos a esplenectomía. Sin embargo, los efectos revierten cuando la terapia se interrumpe, de manera tal que el eltrombopag debe administrarse por períodos prolongados.

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Analizan la Importancia de los Modelos in Silico en los Procesos de Elaboración de Nuevos Fármacos

Autor: Pelkonen O, Turpeinen M, Raunio H

Fecha: junio de 2011

A diferencia de lo observado en los ensayos clínicos, la interpretación básica de los factores primarios requiere de otras formas de abordaje. Los datos preclínicos obtenidos in vitro e in silico se utilizan de forma predictiva, para anticipar las potenciales necesidades y disponer de información antes de la administración de un fármaco a los seres humanos.

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Analizan las Características Farmacológicas de la Sitafloxacina

Autor: Keating G

Fecha: junio de 2011

La sitafloxacina es una fluoroquinolona que ha sido aprobada en Japón para el tratamiento de diversos tipos de infecciones bacterianas. En el presente trabajo, se describe el perfil farmacocinético y farmacodinámico, así como la eficacia terapéutica y tolerabilidad de dicho antibiótico.

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Demuestran Diferencias Estereoselectivas en la Biodisponibilidad del Tramadol

Autor: Godoy A, Moraes N, Lanchote V y colaboradores

Fecha: junio de 2011

La aplicación de técnicas de cromatografía líquida y espectroscopia de masas permite reconocer la existencia de selectividad en la disposición farmacocinética de los enantiómeros del tramadol, con predominio de la disponibilidad de 1R,2R-tramadol por sobre el isómero 1S,2S-tramadol.

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La Dosis de 105 mg de Ácido Fenofíbrico es Bioequivalente a la Dosis de 145 mg de Fenofibrato

Autor: Godfrey A, Digiacinto J, Davis M

Fecha: junio de 2011

Los parámetros farmacocinéticos de una dosis de 105 mg de ácido fenofíbrico y una de 145 mg de fenofibrato, tomados en ayunas o luego de una comida estándar, parecen ser bioequivalentes según los criterios de la US Food and Drug Administration.

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Investigan la Relación Entre la Terapia de Privación Androgénica y el Riesgo de Eventos Cardiovasculares en Pacientes con Cáncer de Próstata

Autor: Martín-Merino E, Johansson S, Garcia Rodriguez L y colaboradores

Fecha: junio de 2011

La terapia de privación androgénica se utiliza en los pacientes con cáncer de próstata para retrasar el crecimiento tumoral y prolongar la supervivencia. Algunos tipos y combinaciones de los fármacos utilizados se asocian a incrementos significativos del riesgo de enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio y demás eventos cardiovasculares.

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El Consumo de Alcohol Reduce el Riesgo de Síndrome Metabólico en Pacientes Hipertensos

Autor: Wakabayashi I

Fecha: junio de 2011

En el presente estudio en hombres japoneses hipertensos tratados, la prevalencia de síndrome metabólico fue mucho más baja en los que consumían cantidades pequeñas, moderadas o importantes de alcohol en comparación con los participantes que no lo hacían.

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Nuevos Tratamientos para la Insuficiencia Cardíaca en la Distrofia Muscular de Duchenne

Autor: Judge D, Kass D, Thompson W, Wagner K

Fecha: junio de 2011

Las investigaciones sobre la patogénesis de la cardiomiopatía en la distrofia muscular de Duchenne (DMD) están contribuyendo a la identificación de nuevas terapias (como un inhibidor de la fosfodiesterasa 5 y un surfactante) para esta complicación potencialmente mortal de la enfermedad.

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El Tesamorelin Es Eficaz y Seguro para el Tratamiento de la Lipodistrofia Asociada con el VIH

Autor: Dhillon S

Fecha: junio de 2011

El tesamorelin es un análogo sintético del factor liberador de la hormona de crecimiento que estimula la secreción de la hormona. Por el momento, es el único tratamiento eficaz para reducir el exceso de grasa abdominal en los enfermos con lipodistrofia asociada con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

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