Bibliografía

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Seguridad Cardiovascular de la Semaglutida Oral

Autor: Husain M, Birkenfeld A, Bain S y colaboradores

Fecha: julio de 2019

Respecto del placebo, la administración de semaglutida por vía oral (un agonista del receptor del péptido 1 similar al glucagón) no es menos segura en cuanto a la incidencia de eventos cardiovasculares mayores. Los efectos adversos gastrointestinales fueron los que motivaron la interrupción prematura del tratamiento con mayor frecuencia.

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El Teplizumab y la Progresión a la Diabetes tipo 1 en Pacientes de Riesgo

Autor: Herold K, Bundy B, Greenbaum C y colaboradores

Fecha: julio de 2019

Un estudio realizado en los Estados Unidos evaluó el teplizumab, un agente anti-CD3, para la prevención del desarrollo de diabetes tipo 1 en familiares de pacientes con esta patología. Los autores concluyeron que ese anticuerpo demoró el progreso hacia la diabetes tipo 1 en estos pacientes.

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Riesgo de Diabetes Tipo 2 y Suplementación con Vitamina D

Autor: Pittas A, Dawson-Hughes B, State M y colaboradores

Fecha: julio de 2019

El presente estudio analiza si la suplementación con vitamina D reduce el riesgo de diabetes tipo 2 en adultos con mayor riesgo de padecer este trastorno.

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Efecto Beneficioso del Telmisartán sobre la Resistencia a la Insulina

Autor: Wang Y, Qiao S, Yang J y colaboradores

Fecha: junio de 2019

El telmisartán reduce la glucemia en ayunas, la concentración de insulina plasmática preprandial y el índice HOMA-IR en pacientes hipertensos con trastornos relacionados con la resistencia a la insulina. Las diferencias fueron estadísticamente significativas en comparación con otros antagonistas de los receptores de angiotensina II.

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Tratamiento Combinado con Fenofibrato y Estatina frente a Monofarmacoterapia con Estatina a Doble Dosis

Autor: Ouwens M, Nauta J, Driessen S y colaboradores

Fecha: junio de 2019

El tratamiento combinado con estatinas y fenofibrato produce mayores beneficios en los triglicéridos y el colesterol asociado con lipoproteínas de alta densidad, mientras que el tratamiento con estatinas a doble dosis es preferible para la reducción del colesterol asociado con lipoproteínas de baja densidad.

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Factores Comunes entre la Disfunción Eréctil y la Enfermedad Cardiovascular

Autor: Imprialos K, Stavropoulos K, Athyros V y colaboradores

Fecha: junio de 2019

Este estudio realizado en Grecia demostró que la disfunción eréctil y la enfermedad cardiovascular comparten mecanismos fisiopatológicos comunes y significativos; sin embargo, son necesarios estudios más amplios para verificar esta asociación.

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El Empleo de Nebivolol Mejoraría la Función Eréctil en Hombres con Hipertensión Arterial Esencial Tratada con Otros Betabloqueantes

Autor: Douma M, Tsakiris A, Giamarellou H y colaboradores

Fecha: junio de 2019

Según este trabajo, el cambio de la terapéutica con betabloqueantes por nebivolol en pacientes con hipertensión arterial esencial podría tener un efecto favorable sobre la disfunción eréctil, mediada por el óxido nítrico.

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Efectos del Telmisartán sobre la Distribución Corporal de Grasa

Autor: Choi G, Kim H, Kang H, Kim J

Fecha: junio de 2019

El telmisartán, además de sus efectos antihipertensivos, puede reducir significativamente la grasa visceral y normalizar el perfil lipídico en pacientes hipertensos con obesidad, con sobrepeso, con síndrome metabólico o con intolerancia a la glucosa.

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Eficacia y Seguridad del Ustekinumab en Pacientes con Psoriasis Moderada a Grave

Autor: Raposo I, Bettencourt A, Torres T y colaboradores

Fecha: junio de 2019

La presente investigación intenta identificar las características clínicas vinculadas a una respuesta clínica más débil en pacientes con psoriasis tratados con ustekinumab.

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Fingolimod, Dimetilfumarato y Teriflunomida en Pacientes con Esclerosis Múltiple

Autor: Kalincik T, Havrdova E, Butzkueven H y colaboradores

Fecha: junio de 2019

En la esclerosis múltiple, fingolimod reduce la frecuencia de recaídas, en comparación con teriflunomida y dimetilfumarato. Los tres fármacos son igualmente eficaces en la recuperación de la discapacidad en los primeros 2.5 años de tratamiento. Los índices de continuidad de la terapia fueron más altos con fingolimod.

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