Farmacocinética y Tolerabilidad de una Nueva Formulación de Mesalazina de Liberación Prolongada en Pacientes Sanos

Autor: Brunner M, Assandri R, Müller M y colaboradores

Fecha: junio de 2016

Se describe el análisis de la farmacocinética de un compuesto de liberación prolongada de mesalazina, en el que se observó liberación continua, principalmente en el colon con respecto al intestino delgado, con escasa absorción sistémica y buena tolerabilidad.

Nuevas Formulaciones de Mesalazina en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal

Autor: Iacucci M, de Silva S, Ghosh S

Fecha: junio de 2016

Las nuevas formulaciones de mesalazina tienen sistemas de liberación novedosos que permiten un régimen de administración simplificado, a la vez que demostraron ser seguras y eficaces, con mejora en la adhesión terapéutica y la calidad de vida.

Eficacia y Seguridad a Largo Plazo del Tratamiento con de la Colitis Ulcerosa

Autor: Kamm M, Lichtenstein G, Joseph R y colaboradores

Fecha: junio de 2016

Se analizó el perfil de seguridad y la eficacia del tratamiento con mesalazina en el mantenimiento del estadio de remisión de la colitis ulcerosa. El régimen de una dosis diaria de 2.4 g demostró no ser inferior al régimen con dos dosis de 1.2 g por día en el seguimiento a 12 meses, con resultados clínicos y endoscópicos similares a los de estudios previos y adecuada adhesión al tratamiento.

Eficacia y Seguridad de la Mesalamina en un Sistema de Matriz Múltiple en la Colitis Ulcerosa

Autor: Lichtenstein G, Kamm M, Sandborn W y colaboradores

Fecha: junio de 2016

La mesalamina en un sistema de matriz múltiple en dosis de 4.8 g/día una vez por día o 2.4 g/día dos veces por día fue segura y eficaz en la inducción de la remisión clínica y endoscópica en la colitis ulcerosa con actividad leve a moderada.

Liberación de la Mesalamina según el pH en sus Diferentes Presentaciones Comerciales

Autor: Abinusawa A, Tenjarla S

Fecha: junio de 2016

Existe una variabilidad apreciable en la liberación de mesalamina a diferentes niveles de pH de las presentaciones comerciales disponibles. En la mayoría, la liberación del fármaco se produjo a un pH más elevado (6.8), aunque una demostró ser independiente de este valor y tuvo mayor relación con el tiempo.

Desvenlafaxina y Citocromo P450

Autor: Preskorn S, Nichols A, Guico-Pabia C y colaboradores

Fecha: junio de 2016

La transformación y eliminación de la desvenlafaxina no depende de CYP2D6, por lo que su concentración plasmática no varía según el fenotipo de esta enzima o la presencia de fármacos que pueden inducirla o inhibirla. La dosis recomendada es de 50 mg, e incluso dosis mayores no afectan considerablemente la actividad de esta enzima.

Comparación de Tres Modalidades Terapéuticas, en Pacientes con Rinitis Alérgica Persistente

Autor: Cadalli Tatar E, Sürenoglu U, Korkmaz H y colaboradores

Fecha: junio de 2016

En los enfermos con rinitis alérgica persistente moderada a grave, el agregado de levocetirizina o montelukast al tratamiento con furoato de mometasona se asocia con beneficios más importantes, en términos sintomáticos y de la calidad de vida, en comparación con la monoterapia con furoato de mometasona.

Análisis del Genoma Completo Familiar para Identificar Genes Implicados en el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad

Autor: Mick E, Todorov A, Smalley S, Hu X

Fecha: junio de 2016

No se pudo identificar ningún gen estadísticamente significativo implicado en el trastorno por déficit de atención e hiperactividad; aunque se encontró alguna evidencia para un papel del SLC9A9 en su etiología.

Efectos de la Terapia Combinada con Desloratadina y Montelukast sobre la Calidad de Vida en los Enfermos con Rinitis Alérgica Persistente

Fecha: junio de 2016

Los resultados del presente estudio, en el cual se compararon los efectos de la monoterapia con desloratadina, respecto de la terapia combinada con desloratadina más montelukast, indican que este último abordaje sería particularmente útil en los enfermos con rinitis alérgica persistente y compromiso considerable de la calidad de vida y, específicamente, en aquellos con síntomas nocturnos.

Empleo de Ácido Hialurónico y Plasma Rico en Plaquetas en la Artrosis de Rodilla

Autor: Andia I, Abate M

Fecha: junio de 2016

El plasma rico en plaquetas se emplea para manipular la señalización en los tejidos articulares y puede imitar el microambiente curativo natural. En las últimas décadas, también las inyecciones de ácido hialurónico han sido ampliamente utilizados para mejorar la lubricación, modular la inflamación y modificar el microambiente catabólico. El objetivo de estas terapias conservadoras es no sólo reducir los síntomas sino interferir con la progresión de la artrosis.